王艳丽
/ 博士 研究员 博士生导师
国家“杰出青年科学基金”获得者 HHMI国际学者 中国科学院生物物理研究所，表观遗传调控与干预重点实验室，研究组长
研究方向：
1. CRISPR/Cas系统的作用机理研究；2. 小分子介导的基因沉默的结构生物学研究
电子邮件：
ylwang@ibp.ac.cn
电 话：
010-64881316
通讯地址：
北京市朝阳区大屯路15号（100101）
简历
2002 - 2004 中国科学技术大学，博士
2005 - 2006 中国科学院生物物理研究所，助理研究员
2006 - 2011 美国斯隆-凯瑟琳癌症研究中心，博士后、副研究员、高级研究员
2011 - 至今 中国科学院生物物理研究所，研究员
2015 - 至今 中国科学院大学，岗位教授
获奖及荣誉
2018年 北京市科学技术奖二等奖
2018年 唐立新优秀学者奖
2018年 政府特殊津贴
2017年 HHMI国际学者
2017年 获得国家杰出青年基金
2017年 中国科学院优秀导师奖
2016年 第十三届中国青年女科学家奖
2016年 第九届谈家桢生命科学奖（创新奖）
2015年 细胞出版社2015中国年度论文奖
2015年 中国科学院优秀导师奖
曾获国家高层次人才特殊支持计划科技创新领军人才
社会任职
承担项目情况
研究工作主要集中在以下四个方面：
1. 第一大类CRISPR-Cas系统的作用机理研究
CRISPR-Cas广泛存在于原核生物中的一种由crRNA介导干扰系统，每一类包含不同的类型，第一大类分为I型、III型、IV型。本课题组通过生物化学与分子生物学、结构生物学等方法，成功解析了E.coli Cascade复合物结构，揭示了Cascade复合物的精确的组装方式（Zhao,Nature, 2014）；发现了Cas1-Cas2识别外源入侵DNA分子机制，揭示了外源核酸片段的长度是如何确定的，该成果为揭示原核生物这一新的抵御病毒及遗传物质的入侵的机制奠定了重要的理论基础 (Wang,Cell, 2015)；解析了不同状态的III-A型CRISPR-Cas系统效应复合物Csm的结构，并结合体内和体外的功能实验，系统地阐述了III型CRISPR-Cas系统抵御外源核酸的分子机制(You,Cell,2019)。
2. 第二大类CRISPR-Cas系统的作用机理研究
CRISPR-Cas系统的第二大类分为II型、V型、VI型。我们解析了结合有sgRNA的C2c1晶体结构，发现目的序列的碱基突变显著降低C2c1切割活性，该研究结果有助于开发新的基因组编辑工具，降低基因编辑过程中的脱靶现象(Liu,Molecular Cell, 2017)。解析了C2c2和C2c2-crRNA的晶体结构，揭示了C2c2剪切pre-crRNA以及切割靶标RNA的分子机制；同时也为改造CRISPR-C2c2系统在基因编辑领域的运用提供了强有力的理论依据 (Liu,Cell, 2017a)；之后，本课题组进一步成功解析了Lbu细菌中Cas13a在多种状态下的结构，阐明了其分子机制，该成果为研究Cas13a发挥RNA酶活性的分子机制提供了重要的结构生物学基础(Liu,Cell, 2017b)。
解析了NmeCas9的五种不同状态的高分辨率结构，不仅揭示了两种不同的NmeCas9识别两种不同PAM的分子机制，还捕捉到了第一个Cas9活性状态下的结构，深入揭示了Cas9切割DNA的分子机制（Sun,Molecular Cell, 2019）。还解析了Cas12i2-crRNA和Cas12i2-crRNA-DNA复合物的晶体结构，揭示了Cas12i2对DNA的识别和切割机制，并首次观察到CRISPR-Cas系统效应蛋白的RuvC催化结构域活性状态的结构（Huang,Nature Communications, 2020）。
3. Anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR活性的机理研究
原核生物通过CRISPR-Cas系统抵抗噬菌体和质粒的入侵，而某些噬菌体也相应的进化出了自己的防御系统（anti-CRISPR）。噬菌体编码的具有抑制CRISPR-Cas系统功能的蛋白被称为anti-CRISPR蛋白。我们多个anti-CRISPR 蛋白进行了研究，解析了AcrF3的高分辨率晶体结构与AcrF3-Cas3复合物的冷冻电镜结构（Wang，Cell Research, 2016）；并揭示了五个不同的Acr蛋白AcrIIC4、AcrIIC5、AcrIIC3、AcrIIC2、 AcrIIA2分别通过不同方式抑制Cas9 的分子机制（Sun,PNAS, 2023；Sun,Nucleic Acids Res., 2023； Sun,Molecular Cell, 2019； Thavalingam,Nature Commun., 2019； Liu,Molecular Cell, 2019）；以及对两种新型的anti-CRISPR蛋白AcrIF25和AcrIIA15抑制CRISPR-Cas系统的作用机制进行了研究（Trost,Nature, 2024；Deng,Nature Commun., 2024）。
4. 小分子介导的基因沉默的结构生物学研究
我们发现某些原核生物的Ago蛋白不仅具有切割RNA的功能，还具有在小DNA分子介导下序列特异性的切割DNA的功能。通过解析系列的Ago蛋白与向导DNA以及靶DNA的三元复合物结构，我们揭示了Ago 蛋白切割DNA的分子机理 (Sheng,PNAS, 2014)；发现单碱基凸起发生在引导链或者靶链对Ago结构和切割活性的影响不同, 揭示细菌Ago蛋白引导链与靶链不完全互补配对的分子机制（Sheng,Nucleic Acids Res., 2017）；此外还在Agos蛋白指导导向DNA链切割靶标DNA链的机制研究上取得进展,在原子水平上阐明了细菌的Agos蛋白中参与切割活性的两个对称的精氨酸的重要意义(Lei,PNAS, 2019)；并利用Ago蛋白设计出一种新型DNA荧光原位杂交方法，为染色质高阶结构研究以及基于FISH的临床分子诊断提供了方便而强大的工具（Chang,Nanoscale Horizons，2019）。
（来自Cell.2017, 168:121-134）
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（资料来源：王艳丽研究员，2024-11-21）
课题组学生所获奖励
2024年 博士王康康获得中国科学院大学三好学生荣誉称号
2023年 博士王金龙获得科兴生命医学优秀研究生奖学金二等奖
2023年 博士王金龙获得第二届生物化学与生物物理进展学术论坛优秀口头报告人
2023年 博士王金龙获得第十届全国微生物遗传学学术研讨会青年论坛优秀报告人
2022年 博士王金龙获得所长奖学金
2021年 硕士王康康获得中国科学院大学三好学生荣誉称号
2020年 博士王金龙获得中国科学院大学三好学生荣誉称号
2020年 博士程志获得地奥奖学金一等奖
2020年 博士程志获得研究生国家奖学金
2019年 博士尤李兰获得研究生国家奖学金
2019年 博士尤李兰获得中国科学院院长特别奖
2018年 博士李雪岩获得中国科学院院长优秀奖
2017年 硕士李雪岩、博士尹茂鲁获得研究生国家奖学金
2017年 博士李佳智获选参加第68届诺贝尔奖获得者大会
2017年 博士李佳智获选参加第十三届国际学生论坛
2016年 博士李佳智获得中国科学院院长优秀奖
2016年 博士李佳智获得研究生国家奖学金
2016年 博士赵宏图获得中国科学院大学优秀毕业生奖
2016年 硕士陈鹏获得中国科学院大学大学生奖学金
2015年 博士赵宏图获得中国科学院院长特别奖
2015年 博士赵宏图获得研究生国家奖学金
2015年 博士李佳智获得所长论文奖
2014年 博士赵宏图获得所长论文奖
工作人员
研究生
离职人员
毕业学生