报告人：Dr Xinsheng Nan ， Neuroscience Section，Cardiff School of Biosciences，Cardiff University

主持人：李国红 研究员

报告时间：10月12日上午10点

报告地点：6435会议室

报告人主要研究方向：

主要研究基因转录调节的机制以及在控制细胞分裂, 分化及死亡中的作用。虽然脊椎动物中DNA甲基化不影响遗传信息的传递，但对遗传表达调控起重要因素，MeCP2被誉为甲基化DNA的“阅读器”。它与甲基化DNA结合并与转录调节蛋白（比如Sin3A或ATRX）结合形成复合物以调节染色质的结构及转录活性。MeCP2的突变导致RETT综合症，在幼儿期发生的进行性中枢神经系统动能退化。其病因之一可能是脑来源的神经营养因子(BDNF)表达调节出现异常。随着CRISPR技术的最新发展，建立细胞和动物遗传模型极其容易。我们正在利用细胞和动物模型探讨转录因子和神经营养因子表达如何影响神经发育和功能。同时我们也结合利用细胞和动物模型筛选特定蛋白激酶抑制剂小分子在信号传递的影响，为治疗神经退行性疾病建立基础。